Unterstützung bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes: Nehmen Sie an unserer Studie teil

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Typ-2-Diabetes betrifft weltweit Millionen von Menschen und stellt eine erhebliche Herausforderung für das tägliche Leben sowie die langfristige Gesundheit dar.

HbA1c ist ein wichtiger Marker für die Blutzuckerkontrolle und eng mit Diabeteskomplikationen verbunden. Auch das Gewichtsmanagement spielt eine zentrale Rolle in der Diabetesversorgung. Diese Studie untersucht innovative digitale Lösungen zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle und der allgemeinen Gesundheit von Menschen mit Typ-2-Diabetes.

Wenn Sie mit Typ-2-Diabetes leben und an einem Disease Management Programm (DMP) teilnehmen, laden wir Sie ein, an dieser wichtigen Studie teilzunehmen, in der eine Smartphone-App mit Behandlungsplänen getestet wird, die Patienten dabei unterstützen, ihre Ernährung und Lebensweise zu ändern.

Während der Studie werden Sie mithilfe eines Computerprogramms zufällig (wie z. B. beim Werfen einer Münze) einer von zwei Gruppen zugeteilt: Entweder verwenden Sie die digitale Anwendung zusätzlich zu Ihrer gewohnten Behandlung oder Sie erhalten nur Ihre gewohnte Behandlung über einen Zeitraum von 24 Wochen. Falls Sie in der Gruppe sind, die während der Studie nicht die digitale Anwendung erhält, bekommen Sie nach Abschluss der Studienteilnahme kostenlosen Zugang zu diesem Programm.

Sie werden zu Hause Messungen wie Blutdruck und Gewicht durchführen und Online-Fragebögen ausfüllen. Bluttests werden zu drei wichtigen Zeitpunkten in einer Klinik durchgeführt: zu Beginn der Studie, nach 12 Wochen und nach 24 Wochen. Die Teilnahme an der Studie dauert insgesamt 24 Wochen.

Bei Fragen wenden Sie sich bitte an tiger@lindushealth.com

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Teilnehmende

240

Personen

Abschlussdatum

Häufig gestellte Fragen

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Für wen die Studie ist

Die Studie richtet sich an Personen, die:

  • 18 Jahre oder älter sind.
  • Mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) diagnostiziert wurden und an einem Disease Management Programm (DMP) teilnehmen.
  • Keine aktuelle oder kürzliche Nutzung (innerhalb der letzten 12 Monate) einer anderen digitalen Lifestyle-Intervention zur Behandlung von Diabetes oder Adipositas haben.

Was wird von Ihnen erwartet?

Hier ist eine Schritt-für-Schritt-Anleitung, was Sie erwarten können:

  1. Online Vorscreening-Fragebogen
    Beginnen Sie mit dem Ausfüllen eines kurzen Fragebogens auf dieser Website, um zu überprüfen, ob die Studie für Sie in Frage kommt.
  2. Hochladen von medizinischen Informationen
    Sie werden gebeten, wichtige medizinische Informationen hochzuladen, um Ihre Eignung zu überprüfen. Dafür müssen Sie zunächst Ihre Zustimmung erteilen. Alternativ können Sie einwilligen, dass das Studienteam Sie hierbei unterstützt, die Dokumente von Ihrem behandelnden Arzt einzufordern.‍
  3. Videogespräch für die Einwilligung und Eignungsprüfungs mit einem Prüfarzt
    Nachdem Sie das Vorscreening erfolgreich abgeschlossen haben, werden Sie einen Videoanruf mit einer Prüfärztin / einem Prüfarzt führen, der Sie ausführlich über alle Aspekte der Studie informiert und Ihnen Fragen zu Ihrem aktuellen Gesundheitszustand stellt. Wenn Sie interessiert und für die Teilnahme geeignet sind, werden Sie gebeten, eine elektronische Einwilligungserklärung zu unterschreiben.‍
  4. Klinikbesuch
    Sie werden in einer örtlichen Klinik einen Bluttest durchführen lassen, und wir schicken Ihnen die Geräte zu, die Sie während der Studie nutzen sollen. Sobald Sie die Geräte erhalten haben, bitten wir Sie, Blutdruck- und Gewichtsmessungen vorzunehmen. Alle anfallenden Kosten werden Ihnen erstattet.
    • Klinikstandorte:
      • AACHEN: Praxis Dr. med. Kathrien Lohmeyer, Heißbergstraße 21, 52066 Aachen
      • BERLIN:
        • ‍Studienzentrum Emovis by FutureMeds, Wilmersdorfer Straße 7, 10629 Berlin
        • Praxis Charlottenburg / Dr. Behrens, Neue Kantstraße 32, 14057 Berlin
        • Gemeinschaftspraxis am Bötzowviertel, Danziger Str. 141, 10407 Berlin
        • MEDICALAB Berlin - Labor für medizinische Diagnostik, Am Stichkanal 2-4, 14167 Berlin
      • BOCHUM: Arztpraxis Dr. Hundt & Team, Bongardstraße 29, 44787 Bochum
      • CHEMNITZ: MVZ Agilomend, Zeisigwaldstraße 76, 09130 Chemnitz
      • DORTMUND: Praxis Dr. med. Carmen Thoms, Brackeler Hellweg 83, 44309 Dortmund
      • DRESDEN: Gemeinschaftspraxis Dr. Elefant, Dürerstr. 19, 01069 Dresden
      • FRANKFURT AM MAIN: ‍
        • Praxis Dr. Stracke und Kollegen, Leerbachstraße 62, 60322 Frankfurt am Main
        • Heilpraxis Elke Tillmann, Schlosserstraße 23, 60322 Frankfurt am Main
      • GÖTTINGEN: HNO Facharztpraxis alte Post - Prof. Brehmer, Friedrichstraße 3/4, 37073 Göttingen
      • HEIDELBERG: Praxis Dr. med. A. Dienerowitz & Dr. K. Remde, Lindenweg 6, 69126 Heidelberg
      • KÖLN: Heilpraxis Peter Weber, Altenberger Strasse 19, 50668 Köln
      • LEIPZIG:
        • ‍Praxis Buchmann, Emmausstraße 3, 04318 Leipzig
        • Heilpraxis Annett Fröhlich, Waldstraße 43, 04105 Leipzig
        • Hausarztpraxis Dr. med. Susann Brabant, Gohliser Str. 43, 04155 Leipzig
      • MÜNCHEN:
        • ‍Synlab MVZ Labor München Zentrum, Schwanthalerstr. 115, 80339 München
        • Hausärzte Pasing - Dr. Seelbach, Gottfried-Keller-Str. 35, 81245 München - Pasing
        • Hausarztpraxis Dr. med. Erwin Hirler, Friedenheimer Str. 151, 80686 München
      • OFFENBACH AM MAIN: FutureMeds, Platz der Deutschen Einheit 4, 63065 Offenbach am Main
      • SCHENEFELD: SGS Prodem, Kiebitzweg 2, 22869 Schenefeld
      • STUTTGART: Praxis Sabine Furtwängler, Rottweiler Str. 3, 70563 Stuttgart
      • ULM: Praxis Sitaridis, Donaustraße 10, 89073 Ulm
  5. Einschluss in die Studie und Randomisierung
    Eine Prüfärztin / ein Prüfarzt bestätigt Ihre endgültige Eignung und teilt Sie zufällig einer der beiden Gruppen zu (1:1-Zuweisung, das heißt, Sie haben die gleiche Chance, jeder der beiden Gruppen zugeordnet zu werden). Danach beginnen Sie mit den Baseline-Verfahren, die Blutentnahmen und das Ausfüllen von Fragebögen umfassen.‍
  6. Nachverfolgung: Sie werden die Studienaktivitäten basierend auf Ihrer zugewiesenen Gruppe durchführen und Nachuntersuchungen zu bestimmten Zeitpunkten (Woche 6, 12, 18 und 24) erhalten, bis die Studie in Woche 24 abgeschlossen ist. Die meisten Aktivitäten können zu Hause durchgeführt werden, mit Ausnahme der Bluttests, die in lokalen Kliniken durchgeführt werden.

Was ist der Nutzen für mich?

Wenn Sie an der Studie teilnehmen, erhalten Sie am Ende der Studie, als Dankeschön für Ihre Zeit, Gutscheine für bedeutende Einzelhändler Ihrer Wahl (wunschgutschein.de) von bis zu 85€, sowie eine
Erstattung für bestimmte Reise- und Verpflegungskosten.

Außerdem stellen wir Ihnen eine Personenwaage und ein Blutdruckmessgerät zur Verfügung, die Sie nach Abschluss der Studie behalten dürfen.

Wie bei jeder Teilnahme an klinischer Forschung könnten die Informationen, die Sie liefern, dazu beitragen, das Leben von Menschen in der Zukunft zu verbessern. Das bedeutet, dass Sie einen positiven Einfluss auf das Leben von Menschen mit Typ-2-Diabetes haben könnten.

Füllen Sie den Fragebogen aus, um loszulegen

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